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“首先，每個(gè)人的應(yīng)用情況是不同的，有些是亞健康（癥狀不一樣）、有些是疾病（病種不一樣），其中又涉及到性別、年齡、地域、遺傳、單病種和多病種、疾病進(jìn)展?fàn)顩r等等的因素，造成個(gè)體之間的差異千差萬(wàn)別。

其次，輸注方式是不同的，動(dòng)脈、靜脈、局部注射以及是否聯(lián)合其它療法等；再次，生活方式和作息習(xí)慣也會(huì)對(duì)進(jìn)入體內(nèi)細(xì)胞的生存率和活性產(chǎn)生影響；最后，使用的細(xì)胞類型、細(xì)胞數(shù)量、間隔周期等因素也會(huì)導(dǎo)致最終結(jié)果不同。

總而言之，每一個(gè)我們可能想到的點(diǎn)，最終都會(huì)影響到細(xì)胞所能起到的效果以及持續(xù)性的問(wèn)題。”目前比較普遍的規(guī)律是，幾分鐘到3天會(huì)有比較明顯的注射反應(yīng)，之后的兩周內(nèi)會(huì)細(xì)胞發(fā)生遷移產(chǎn)生生物反應(yīng)，未來(lái)6-12周會(huì)逐漸產(chǎn)生療效反應(yīng)，持續(xù)時(shí)間一年到幾年不等。

是指細(xì)胞已經(jīng)適應(yīng)體內(nèi)環(huán)境并在功能層面開(kāi)始運(yùn)作，對(duì)我們的身體進(jìn)行修復(fù)或者抑制某些不好的反應(yīng)，我們?cè)谥饔^感受和生理指標(biāo)上能夠?qū)崒?shí)在在得到的反饋。

效果持續(xù)多久這個(gè)問(wèn)題涉及到的東西就更復(fù)雜了，同樣的一批魚(yú)苗放到不同的池塘里面，中間的飼養(yǎng)方式不一樣，半年后捕獲，魚(yú)的重量、體型、顏色都會(huì)不一樣，類似的道理同樣適用于細(xì)胞，每個(gè)人的體內(nèi)環(huán)境不一樣，每個(gè)人的生活作息規(guī)律不一樣，造成的結(jié)果也完全不一樣。

現(xiàn)實(shí)中不乏這樣的例子，應(yīng)用細(xì)胞就是為了天天喝酒，天天熬夜，天天放縱，這樣是不可取的，就如同傷口還沒(méi)有結(jié)痂脫落，我們動(dòng)不動(dòng)就去抓傷口，造成經(jīng)久不愈，細(xì)胞絕對(duì)不是神丹妙藥，更不是急救藥，也因此鄭重的勸誡所有人用了細(xì)胞還需要好好遵醫(yī)囑，作息規(guī)律，起碼也要等本錢(qián)足夠了再去揮霍，否則只能等著吃后悔藥。

再說(shuō)一下效果持久和多久需要再補(bǔ)充的問(wèn)題。

我們的健康值就如同電池的電量一樣，從100到0，現(xiàn)在可能大多數(shù)的人處于75甚至是50。我們的電量即使只是在待機(jī)也在慢慢消耗，通過(guò)補(bǔ)充細(xì)胞或者其它方法都可以提高健康度即使達(dá)到100，也不會(huì)像之前那樣經(jīng)用，因?yàn)殡姵乩匣萘勘旧硪呀?jīng)出了問(wèn)題。

同樣75電量的手機(jī)，同樣在充電，一個(gè)什么也不玩，一個(gè)只是在聊微信，一個(gè)在玩游戲，想充到100的電量，需要的時(shí)間是不一樣的。同樣50電量的手機(jī)，有些人覺(jué)得到30才需要充電，有些人覺(jué)得維持50也挺好，有些人覺(jué)得充到80才能放心。

所以，何時(shí)見(jiàn)效？效果多久？何時(shí)補(bǔ)充？取決于個(gè)體差異的健康狀況，取決個(gè)體差異的生活習(xí)慣，取決于個(gè)體差異的健康理念。

當(dāng)臨床應(yīng)用干細(xì)胞治療時(shí)，選擇哪個(gè)代次的干細(xì)胞治療更加合適，是經(jīng)常被問(wèn)到的問(wèn)題。人分男女老少，而干細(xì)胞也有年輕和衰老之分，細(xì)胞代數(shù)也是影響臨床治療效果的重要因素。

我們先來(lái)看看細(xì)胞代次的概念：目前最主要的表述有兩種，一種是細(xì)胞世代，一種是傳代代數(shù)，具體見(jiàn)下表。

備注：P0為剛從組織分離出來(lái)的原代細(xì)胞，一般干細(xì)胞傳代擴(kuò)增倍數(shù)為3-5倍，圖表中以3倍為例。

現(xiàn)在我們常說(shuō)的細(xì)胞代次是傳代代次，如果換算成細(xì)胞世代的話可以有一個(gè)粗略的對(duì)比，傳代代次的3代細(xì)胞相當(dāng)于細(xì)胞世代的5代，傳代代次的4代細(xì)胞相當(dāng)于細(xì)胞世代的6-7代，傳代代次的5代細(xì)胞相當(dāng)于細(xì)胞世代的8代。依次類推，中間不考慮損耗和各實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)工藝和培養(yǎng)體系的差異，如果干細(xì)胞傳代擴(kuò)增倍數(shù)用5倍來(lái)計(jì)算的話，傳代代次和細(xì)胞世代之間的差距是更大的。

理論上講，細(xì)胞代數(shù)越靠前，干細(xì)胞的干性也越強(qiáng)。但是干細(xì)胞在體外培養(yǎng)的過(guò)程中，干細(xì)胞有從組織微環(huán)境到體外培養(yǎng)環(huán)境的一個(gè)調(diào)整和適應(yīng)過(guò)程，一部分不適應(yīng)的細(xì)胞會(huì)被淘汰，所以在前兩三代，干細(xì)胞基因組有著不穩(wěn)定的因素，可能不宜臨床應(yīng)用。有研究顯示，通過(guò)核型分析發(fā)現(xiàn)，在前三代細(xì)胞中，干細(xì)胞存在異常核型的比例偏高。就如間充質(zhì)干細(xì)胞（mesenchymal stem cells,MSCs）而言，臨床應(yīng)用的最佳代數(shù)應(yīng)該在4~6代。

目前臨床研究中，MSC應(yīng)用較為常見(jiàn)的來(lái)源骨髓、脂肪、臍帶、胎盤(pán)等，本文以臍帶、脂肪、胎盤(pán)這三類比較常見(jiàn)的來(lái)源進(jìn)行總結(jié)，針對(duì)不同來(lái)源間充質(zhì)干細(xì)胞，體外傳代培養(yǎng)后不同代次的一些生物學(xué)特性的變化（例如：細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞周期檢測(cè)、表面標(biāo)記物檢測(cè)、染色體核型分析、相關(guān)基因表達(dá)及細(xì)胞因子的定量分析）。

人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞長(zhǎng)期體外傳代培養(yǎng)后其基本的干細(xì)胞生物學(xué)屬性, 如細(xì)胞表面免疫標(biāo)志物和誘導(dǎo)多向分化潛能, 無(wú)顯著性改變。長(zhǎng)期培養(yǎng)至20代, 未發(fā)現(xiàn)致病性或致瘤性基因變異。高代次(P20)hUC-MSCs的細(xì)胞增殖活性和端粒酶活性與早期低代次(P5)細(xì)胞無(wú)顯著性差異。隨著培養(yǎng)代次的增加, 細(xì)胞開(kāi)始出現(xiàn)老化, 尤以20代細(xì)胞表現(xiàn)最為明顯。

不同代次人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的形態(tài)學(xué)觀察

體外傳代培養(yǎng)至第5、10代hUC-MSCs呈現(xiàn)完全相同的細(xì)胞形態(tài)與生長(zhǎng)排列方式, 均呈現(xiàn)長(zhǎng)梭狀貼壁生長(zhǎng), 輕度螺旋流水狀排列。第20代細(xì)胞呈現(xiàn)非常相似的長(zhǎng)梭狀貼壁生長(zhǎng), 但胞體略顯增大, 融合后局部排列紊亂。

已有研究顯示, 雖然高代次培養(yǎng)的hUC-MSCs染色體組型依然保持穩(wěn)定,但至第7代時(shí)其端粒酶活性會(huì)有所下降。我們通過(guò)檢測(cè)人端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶活性亞單位基因的表達(dá)顯示, 第5、10和20代hUC-MSCs的端粒酶活性之間并沒(méi)有顯著性差異; 且不同代次細(xì)胞呈現(xiàn)相似的生長(zhǎng)增殖曲線, 表明它們的細(xì)胞增殖活力也無(wú)差異性。

雖然第20代hUC-MSCs依然保持與低代細(xì)胞類似的干細(xì)胞生物學(xué)屬性、基因穩(wěn)定性和生長(zhǎng)特征, 隨著傳代培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng), 細(xì)胞開(kāi)始呈現(xiàn)一定程度的老化現(xiàn)象。鑒于過(guò)度的傳代培養(yǎng)會(huì)導(dǎo)致hUC-MSCs出現(xiàn)老化征象, 建議用于干細(xì)胞臨床治療的hUC-MSCs體外培養(yǎng)最好不超過(guò)第10代。

雖然第20代hUC-MSCs依然保持與低代細(xì)胞類似的干細(xì)胞生物學(xué)屬性、基因穩(wěn)定性和生長(zhǎng)特征, 隨著傳代培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng), 細(xì)胞開(kāi)始呈現(xiàn)一定程度的老化現(xiàn)象。鑒于過(guò)度的傳代培養(yǎng)會(huì)導(dǎo)致hUC-MSCs出現(xiàn)老化征象, 建議用于干細(xì)胞臨床治療的hUC-MSCs體外培養(yǎng)最好不超過(guò)第10代。

有研究分別對(duì)胎盤(pán)間充質(zhì)干細(xì)胞P5、P10和P15代細(xì)胞的增殖能力進(jìn)行了檢測(cè)，結(jié)果顯示P5代間充質(zhì)干細(xì)胞的增殖能力明顯高于P10和P15代，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，胎盤(pán)間充質(zhì)干細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)，隨著細(xì)胞代次的增加，細(xì)胞會(huì)逐漸出現(xiàn)的老化。由于胎盤(pán)干間充質(zhì)細(xì)胞在P5代后增殖能力會(huì)逐漸的下降，所以作為臨床應(yīng)用時(shí)最好選擇P5代以下的為宜。

染色體細(xì)胞核型沒(méi)有明顯易位和缺失等變化，相關(guān)基因表達(dá)量略有差異，培養(yǎng)基內(nèi)分泌的細(xì)胞因子保持穩(wěn)定。

研究表明（利用無(wú)血清培養(yǎng)基培養(yǎng)的）脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞在傳代至5代的過(guò)程中，生物學(xué)特性及遺傳特性基本穩(wěn)定，沒(méi)有明顯變化。初步揭示了脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞體外傳代至第5代以內(nèi)可以安全使用。

在不同的應(yīng)用場(chǎng)景下，答案是不同的。

就好比，大家都會(huì)毫不猶豫的認(rèn)為自家種的糧食、水果、蔬菜是最好的，但實(shí)際上現(xiàn)在很多專業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化的農(nóng)場(chǎng)栽培的作物更嚴(yán)謹(jǐn)也更安全。只是說(shuō)自家種植的全過(guò)程我們是能把控的，照樣也會(huì)施肥打農(nóng)藥，至于用量是否合理也不用管，只求心安理得，自己的永遠(yuǎn)是最好的。

自體有自體的好處，最大的優(yōu)勢(shì)在于不涉及倫理問(wèn)題(自取自用)，外源基因的風(fēng)險(xiǎn)低（成體這么些年自體基因變化的風(fēng)險(xiǎn)是不是也應(yīng)該考慮一下）、排斥反應(yīng)小（不管是自體還是異體都是要在體外培養(yǎng)的，雖說(shuō)實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)盡可能的模擬人體環(huán)境，但始終還是有差異的，從某種程度上來(lái)說(shuō)自體和異體接受了同樣的教育，都已經(jīng)不完全是它們最初的模樣）、不用配型（配型僅限用于某些特殊疾病，而這些情況下幾乎全部使用異體，自體那么好為啥還要異體的干嘛）等優(yōu)勢(shì)有待商榷，在沒(méi)有詳實(shí)的數(shù)據(jù)出來(lái)之前，不能自以為是。

異體有異體的優(yōu)勢(shì)，取材方便，不會(huì)對(duì)人體造成傷害，培養(yǎng)具有一致性和穩(wěn)定性。

自體干細(xì)胞并不全是優(yōu)點(diǎn)，異體干細(xì)胞也不全是缺點(diǎn)。

不論是自體還是異體，都存在一定的風(fēng)險(xiǎn)性，自體唯一占了便宜的地方就是在法規(guī)上，而且在相當(dāng)一部分情況下自體取材會(huì)需要經(jīng)過(guò)很繁瑣的流程，在保證同樣的細(xì)胞質(zhì)量的前提下，應(yīng)該由專業(yè)的醫(yī)生決定使用自體還是異體，甚至有些時(shí)候應(yīng)該把主動(dòng)權(quán)交給消費(fèi)者自己選擇，而我們應(yīng)該做的只是如實(shí)告知利弊。

只有在應(yīng)用達(dá)到一定的數(shù)量，有了更多的數(shù)據(jù)積累，我們才能更有資格去說(shuō)是哪種好，而不是單單從理論層面憑空想象。

傳統(tǒng)的化學(xué)藥物也能治好很多的病，我們先來(lái)對(duì)比一下兩者的區(qū)別：

1. 化學(xué)藥物是結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的無(wú)生命物質(zhì)，干細(xì)胞是有生命的功能單位；

2. 化學(xué)藥物有明確的半衰期，干細(xì)胞暫時(shí)沒(méi)有發(fā)現(xiàn)；

3. 化學(xué)藥物有明確的作用靶點(diǎn)，干細(xì)胞通過(guò)多途徑實(shí)現(xiàn)功能；

4. 化學(xué)藥物都是被動(dòng)吸收，干細(xì)胞通過(guò)趨化性主動(dòng)遷移；

5. 化學(xué)藥物均一性穩(wěn)定，干細(xì)胞的細(xì)胞周期并不同步。化學(xué)藥物和干細(xì)胞一樣的地方在于，兩者都沒(méi)有在體內(nèi)長(zhǎng)期滯留，而是隨著時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸被機(jī)體清除。

動(dòng)物試驗(yàn)顯示，免疫系統(tǒng)越是健全的個(gè)體，免疫清除能力越強(qiáng)，干細(xì)胞在體內(nèi)存活的時(shí)間就越短，免疫缺陷的機(jī)體，清除干細(xì)胞的能力就越慢。干細(xì)胞在體內(nèi)被清除的速度還和輸注的途徑有一定的關(guān)系，靜脈、動(dòng)脈、局部定向輸注、不同類型的干細(xì)胞等因素都會(huì)影響到干細(xì)胞輸注到體內(nèi)之后的存活時(shí)間。

雖說(shuō)干細(xì)胞通過(guò)不同途徑的在不同動(dòng)物機(jī)體內(nèi)的分布和代謝有過(guò)很多的研究，在不同的實(shí)驗(yàn)室也會(huì)得出不一樣的結(jié)論，但是我們還是能通過(guò)數(shù)據(jù)的匯總得出一些結(jié)論：

1. 干細(xì)胞在不同機(jī)體內(nèi)存活的時(shí)間從幾天到幾個(gè)月不等；

2. 靜脈、動(dòng)脈和局部注射（腦部、肌肉、心臟、肝臟、腰椎等）存活時(shí)間有差異；

3. 自體和異體的干細(xì)胞回輸存活時(shí)間差異不大；

4. 靜脈回輸?shù)母杉?xì)胞可以突破血腦屏障，在體內(nèi)的遷移偏好于血管的走向；

5. 清髓后干細(xì)胞的存活時(shí)間略有延長(zhǎng)，血管舒張劑對(duì)細(xì)胞的遷移和存活都有促進(jìn)作用；

6. 靜脈回輸?shù)母杉?xì)胞剛開(kāi)始大部分被肺部截留，截留的細(xì)胞仍然可以通過(guò)因子的分泌減輕炎癥和修復(fù)組織，隨著時(shí)間推遲肺部滯留的細(xì)胞向其它器官轉(zhuǎn)移；

7. 干細(xì)胞的歸巢帶有一定的隨機(jī)性，在不同機(jī)體的分布有差異。

從目前的研究結(jié)果來(lái)看，不管是局部注射還是全身性注射，不管是自體干細(xì)胞還是異體干細(xì)胞，機(jī)體均會(huì)逐漸清除干細(xì)胞，清除速度與多因素有關(guān)，包括機(jī)體免疫系統(tǒng)、輸入途徑、細(xì)胞來(lái)源的組織、細(xì)胞供體的年齡、細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí)間的長(zhǎng)短等。

同時(shí)也因?yàn)楦杉?xì)胞趨化性的特點(diǎn)，健康機(jī)體和損傷機(jī)體的分布也不太一樣，如果機(jī)體有多處損傷的話，干細(xì)胞到達(dá)某一損傷部位的數(shù)量也會(huì)不一樣，尤其是有些隱形的疾病或損傷是我們所不能預(yù)見(jiàn)的，可能我們需要針對(duì)解決的部位成了漏網(wǎng)之魚(yú)，因?yàn)楦杉?xì)胞并不能分辨某種損傷的嚴(yán)重程度，無(wú)法進(jìn)行先急后緩的修復(fù)策略。    

干細(xì)胞歸巢是指自體或外源性的干細(xì)胞在多種因素的影響下，從血管內(nèi)皮細(xì)胞定向性遷移至靶向組織并定植存活的過(guò)程。其中向缺血或損傷組織歸巢是間充質(zhì)干細(xì)胞重要特征。當(dāng)機(jī)體組織器官缺血缺氧或者發(fā)生損傷后，通過(guò)釋放炎性因子(如白細(xì)胞介素1，腫瘤壞死因子α)和趨化因子(如基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1)等多種成分入血活化間充質(zhì)干細(xì)胞，同時(shí)可以在損傷部位周圍形成配體的濃度梯度，從而趨化間充質(zhì)干細(xì)胞沿濃度梯度向著缺血缺氧的目標(biāo)組織定向遷移。

也因此，單次干細(xì)胞回輸?shù)男Ч幻黠@或者不能持久，需要我們跟化學(xué)藥物有類似的操作，就是按照療程，多久一次，一次多少量，首先起到一個(gè)比較明顯的效果，然后鞏固效果，最終達(dá)到從量變到質(zhì)變的目的。

就如同，在我們口渴的時(shí)候，一杯水可以解渴，一口水只能緩解我們口渴的狀態(tài)。